Carte Neue Ein-Topf-Sequenzen Christoph J. Kressierer

Neue Ein-Topf-Sequenzen

Auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen

Limbă: germană
Legare: Carte broșată
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In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate...

Informații despre carte

Limbă
germană
Legare
Carte - Carte broșată
Publicat
2008
Pagini
456
EAN
9783639037630
Enbook ID
06813412
Greutate
602
Dimensiuni
154 x 220 x 30

Descriere completă

In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls Enale bildeten. Diese so gebildeten Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.

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