Lipophilisierte Oligonucleotide

Name: Lipophilisierte Oligonucleotide
Brand: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
SKU: 9783838153568
Price: 282.27 RON
Availability: InStock

Wechselwirkung und Duplex-Bildung an Lipid-Bilayers und Phasengrenzen zur Entwicklung einer neuartigen RNA/DNA-Analytik

Autor: Emma Werz

Limbă:

Legare: Carte broșată

Editura: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften

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282.27 lei

Mit der Synthese N(3)-prenylierter und 2',3'-O-ketalisierter Pyrimidinbasen Uridin und Methyluridin...

Informații despre carte

Autor

Emma Werz

Limbă

germană

Legare

Carte - Carte broșată

Publicat

2017

Pagini

232

EAN

9783838153568

Enbook ID

15800043

Editura

Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften

Greutate

324

Dimensiuni

150 x 220 x 12

Descriere completă

Mit der Synthese N(3)-prenylierter und 2',3'-O-ketalisierter Pyrimidinbasen Uridin und Methyluridin wurden Nucleolipid-Bausteine dargestellt, die auch als terminale Kopfgruppen eines Oligonucleotid-Dodecamers den lipophilen Charakter dieser Oligonucleotid-Sequenz erhöhten. Für den Einsatz solcher Lipo-Oligonucleotide (LONs) in einer vereinfachten DNA/RNA-Analytik wurde eine Vielzahl von Lipo-Oligonucleotiden mit diversen Nucleolipid-Kopfgruppen synthetisiert und auf ihr Einlagerungsverhalten in künstliche Lipid-Bilayer fluoreszenz-spektroskopisch untersucht. Abhängig von der Struktur, der Länge und der Anzahl der C-Atom-Ketten dieser lipophilen Anker-Bausteine wurden die Geschwindigkeit und die Festigkeit der Verankerung im Lipid-Bilayer beeinflusst. Die Hybridisierung von LONs mit komplementären Oligomeren an Lipidmembranen wurde nicht nur über einen kovalent gebundenen Cy5-Fluorophor am Gegenstrang nachgewiesen, sondern auch über den DNA-Interkalator SYBR Green I. Diese Ergebnisse und die spontane Akkumulation der LONs an flüssig-flüssig Grenzflächen stützen den Einsatz von Lipo-Oligonucleotiden als Ziel-Oligomere in einem neuartigen DNA/RNA-Nachweisverfahren an Phasengrenzen.

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